В сентябре в России прекращено обращение препарата «Ранитидин». Это популярное лекарство применялось для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Минздрав отозвал 18 регистрационных удостоверений у различных российских и зарубежных фармкомпаний, производивших это лекарство, а также все остальные препараты с тем же действующим веществом — «Зантак», «Гистак», «Ацилок».
Среди причин отзыва указана угроза здоровью человека при применении. Ранее препарат исключили из минимального ассортимента. Росздравнадзор отозвал из аптек и лечебных учреждений все серии лекарства, поскольку были получены «новые данные о безопасности ранитидина». Как уточнили в Росздравнадзоре, было выявлено повышение уровня потенциально опасных примесей при хранении препарата с течением времени.
«В США этот препарат отозвали еще в 2020 году, — пояснила биолог, научный директор биомедицинского холдинга «Атлас», профессор Университета Джорджа Мейсона (США) Анча Баранова. — Собственно, сам ранитидин ни причем, но вот его химсинтез идет так, что [в препарате] остается примесь — N-нитрозодиметиламин. А это вещество является канцерогеном».
Как рассказала Анча Баранова в своем Telegram-канале, в США уже идут суды с производителями лекарства — компенсацию стремятся получать люди, длительно принимавшие ранитидин, у которых в дальнейшем развился рак ЖКТ. Хотя рак так часто встречается, что установить причинно-следственную связь довольно сложно, отметила эксперт.
Анча Баранова пояснила, что опасная примесь накапливается при длительном хранении ранитидина, поэтому «хранить припасенное лекарство на черный день» — не лучшая идея.
«Ранитидин полностью заменяется фамотидином, и он в аптеках точно есть», — посоветовала доктор Баранова.
Источник: Российская Газета
